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A Portaria GM/MS nº 11.685/2026 trouxe uma importante atualização para a hemoterapia brasileira, fortalecendo os critérios para a liberação de concentrados de hemácias. A partir da nova regulamentação, o resultado "Compatível" somente poderá ser emitido após a identificação dos anticorpos clinicamente significantes, confirmação da compatibilidade por meio da fenotipagem eritrocitária e avaliação do histórico imuno-hematológico do paciente. Além disso, a norma estabelece os co

Uma reação transfusional não termina quando a transfusão é interrompida. Ela só se encerra quando sua causa é identificada, investigada e medidas são implementadas para evitar que o evento se repita. A Portaria GM/MS nº 11.685/2026 fortalece a Hemovigilância e reforça que todo serviço de hemoterapia deve: 🔎 Identificar o evento; 🧪 Investigar de forma completa; 📊 Analisar as possíveis causas; 📋 Notificar aos sistemas de vigilância; 📈 Acompanhar o paciente e implementar aç

🩸 Toda suspeita de reação transfusional deve ser tratada com rapidez, investigação criteriosa e registro adequado. Mais do que identificar a causa, a investigação permite prevenir novos eventos e fortalecer a segurança do paciente. Com a Portaria GM/MS nº 11.685/2026, a hemovigilância ganha ainda mais importância, reforçando a necessidade de detectar, investigar, comunicar e monitorar todos os eventos transfusionais. 🔎 Uma investigação bem conduzida gera aprendizado, aprimo